致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
服務概述
酵母表達系統是一種最經濟高效的真核蛋白表達系統，可以成功實現胞內表達或是分泌表達，且其放大培養基相對廉價，培養條件要求不高，適宜工業放大。與哺乳動物細胞表達系統一樣，酵母蛋白表達系統能夠對所表達蛋白進行例如糖基化、酰基化、脂基化、磷酸基化等保證蛋白天然構象的修飾，可用于制備非常接近天然蛋白的具有高附加值的蛋白原料。
酵母蛋白表達平臺由多年從事酵母表達操作的實驗人員組成，經驗豐富，采用自行改造的高效分泌載體和宿主組合，可在最大程度上實現最高質量的蛋白表達。經客戶反饋，以我平臺所制備的蛋白原料為抗原所制備的單抗均具有很好的識別天然蛋白的優良特性。
服務流程
方案溝通 →接收訂單→質粒構建→蛋白表達→蛋白純化→ 成果交付
客戶提供
目的蛋白信息或基因序列，質粒（也可以選擇由本機構提供）
最終交付
純化后蛋白純品、表達菌株（收費）；
蛋白表達結題報告，包括測序報告、實驗條件、蛋白表達純化檢測結果。
| 服務名稱 | 服務項目 | 服務內容 | 交付結果 | 服務周期 |
| 酵母細胞表達服務經濟型套餐 | 原核克隆 | 基因的獲得 | 核酸電泳圖片 | 2周 |
| PCR擴增產物酶切連接到合適的載體 | ||||
| 轉化DH5α | ||||
| 重組質粒大量制備 | ||||
| 線性化重組質粒 | ||||
| 優化表達 | 電轉化適宜的酵母宿主 | 酵母核酸電泳圖 | 2-3周 | |
| 隨機挑10株單菌落進行PCR鑒定 | ||||
| 表達及純化 | 從PCR鑒定陽性菌落中選取一株做1L體系的放大表達 | 最終純化產物SDS-PAGE及WB | 1-2周 | |
| 發酵液上清處理及一步純化 | ||||
| 純化產物SDS-PAGE及Western Blot | 1 L上清的純化產物 | |||
| 酵母細胞表達服務標準型套餐 | 原核克隆 | 基因的獲得 | 核酸電泳圖片 | 2周 |
| PCR擴增產物酶切連接到合適的載體 | ||||
| 轉化DH5α | ||||
| 重組質粒大量制備 | ||||
| 線性化重組質粒 | ||||
| 優化表達 | 電轉化適宜的酵母宿主 | 酵母核酸電泳圖 | 5-6周 | |
| 用遺傳霉素G418進行多拷貝子篩選 | ||||
| 對多拷貝子克隆進行RCR鑒定 | ||||
| 選取40株多拷貝子進行小量誘導表達 | 最終種子表達上清SDS-PAGE圖 | |||
| 表達及純化 | 選取表達情況最好的，根據客戶需要放大表達 | 最終純化產物SDS-PAGE及WB | 1-2周 | |
| 發酵液上清處理及一步純化 | ||||
| 純化產物SDS-PAGE及WB | 1L上清的純化產物 |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
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