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400-860-2992
Life Sciences 生命科學

致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。

導 航
抗體定制服務
項目介紹

抗體是抗原刺激下，由B細胞分化產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白。抗體定制服務通過小規模的抗體設計，研發，測試和小批量試生產，進而滿足科研機構、醫院\制藥公司、IVD生產企業等個性化的科研應用需求。無論是生物標志物的篩選和驗證，還是藥物開發過程中免疫原性分析和血藥濃度檢測，藥物伴隨診斷抗體的開發，甚至是針對稀有表位的抗體藥物前體的發現，我們都將是您的理想合作伙伴。

多克隆抗體

單克隆抗體

重組抗體

試劑盒開發

抗體藥物研發

抗血清制備

單克隆抗體制備

抗體測序

ELISA試劑盒開發

單克隆抗體(MAb)發現

多克隆抗體制備

鼠單克隆抗體制備

抗體文庫構建




兔單克隆抗體制備

重組抗體表達





高通量重組抗體表達



服務流程

優化密碼子→基因合成→表達載體構建→轉化→蛋白表達→蛋白純化→交付蛋白



項目優勢

抗原合成

免疫動物

純化抗體

智能的設計:更合理的抗原設計,大大提升抗體應用成功概率

高效的免疫:自主研發的佐劑實驗效果是弗氏佐劑的2倍

保證ELISA效價:1:128,000

靈活的服務:客戶可提供抗原，也可提供序列合成抗原

嚴格的生產:實驗每一步嚴格參照SOP規范執行，過程決定品質

保證交付量:滿足實驗抗體的需求量


保證交付時間:確保實驗如期推進

案例展示

抗原準備

1-2周

客戶提供抗原

1、游離多肽10mg
2、重組蛋白5-8mg 80%以上純度
3、偶聯小分子+
4、全菌/多糖/滅活病毒等

本機構提供抗原

1、設計并合成多肽
2、重組蛋白表達
3、小分子半抗原改造及偶聯


動物免疫
6-7周

可選免疫物種
1、新西蘭大白兔(2只）
2、BALB/C小鼠(10只）

標準型免疫流程
免疫動物準備
免疫前采血
免疫3-4次
最終采血


抗體純化
1-2周

抗原親和純化 純化血清中針對抗原的特異性抗體。純度可達95%以上

Protein A/G親和純化 純化 血清中所有的的lgG,得率高,純度可達95%以上

硫酸銨沉淀法純化
初步純化血清中所有的lgG，純度可達85%以上

應用檢測
1-2周

ELISA檢測

保證效價大于1: 100000

Western Blot

Co-IP



價格？周期？原始數據？有無相關儀器......? 疑問連連，不如輕松一點

為什么選擇斯坦德科創斯坦德科創，與您攜手一起共創共贏

斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。

斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。



斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。