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400-860-2992
Biomedicine 生物醫藥

致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。

導 航
醫藥中間體檢測
檢測概述

項目名稱

醫藥中間體檢測

檢測目的

純度檢測 成分鑒定 定性定量 配方還原

檢測周期

5-7個工作日（特殊項目之外）

檢測范圍

醫藥中間體 醫藥原材料 醫藥輔料

檢測費用

在線咨詢 

醫藥中間體是生產醫藥產品的過程中，使用的原料、材料、輔料等中間產品，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產品。 醫藥中間體的質量，很大程度上決定了最終產品的質量。

斯坦德科創擁有多種分析測試手段，通過專業、可靠、綜合性的分離和檢測手段對未知物進行定性鑒定與定量分析，為科研及生產中調整配方、新產品研發、改進生產工藝提供科學依據，同時可以根據客戶需求，提供后期跟蹤技術性指導。

檢測范圍

純度、成分鑒定、原料藥結構分析、成分配比等

定性定量分析、解析醫藥中間體的配方等

方法學驗證：原料藥方法學驗證、醫藥中間體方法學驗證、藥品有關物質檢測、藥品有關物質鑒定、藥品雜質鑒定、藥品雜質結構檢測、雜質鑒定、結構鑒定；

分子量：分子量分布、分子量檢測、蛋白質分子量測定；

檢測方法
采用離子色譜分析、紅外光譜（FTIR）、質譜（MS）、X衍射分析（XRD）、核磁共振（1H NMR）、ICP-MS、X熒光光譜分析等方式。
價格？周期？原始數據？有無相關儀器......? 疑問連連，不如輕松一點

為什么選擇斯坦德科創斯坦德科創，與您攜手一起共創共贏

斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。

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