致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
蛋白質組學以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學，其本質上指的是在大規模水平上全面研究蛋白質的特征，包括蛋白質表達水平，翻譯后修飾，蛋白-蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全面的認識。蛋白質組學對于深入了解生命現象的本質、疾病發生機理、疾病診斷乃至藥物開發都具有重大的意義。
©斯坦德科創以博士為主體的蛋白質組學科學家團隊
©高分辨的生物質譜儀集群（Q Exactive，Q Exctive Plus，Orbitrp Fusion）
©專業的生信分析隊伍
©多元化的蛋白質組學服務項目群
高通量比較蛋白質組學是定性或定量考察生物體內蛋白的變化情況的科學，目前已廣泛應用于表型和生理功能分析、臨床診斷及治療、病理與毒理分析、藥物開發等領域。
©iTRAQ/TMT定量蛋白質組分析;
©SILAC定量蛋白質組分析；
©非標（Label-free）定量蛋白質組分析；
研究發現，許多重要的生命活動、疾病不僅與蛋白質的豐度相關，更多是被各類蛋白質的翻譯后修飾所調控。因此，深入研究蛋白質的翻譯后修飾及其作用機制，對于解析生命活動的機理、臨床診斷及治療、生物標志物篩選、藥物靶點鑒定以及精準醫療等都具有極其重要的意義。
磷酸化 乙酰化 泛素化 巴豆酰化 琥珀酰化
甲基化 亞硝基化 二羥基丁酰化 N-糖基化 丙二酰化
利用高效的蛋白質翻譯后修飾富集技術和精準的蛋白質定量手段，實現不同生理狀態條件下生物樣本翻譯后修飾水平上的定量分析，深入揭示翻譯后修飾水平的波動與生物生命活動的密切聯系。
©iTRAQ/TMT定量蛋白質修飾組分析
©SILAC定量蛋白質修飾組分析
©非標（Label-free）定量蛋白質修飾組分析
通過SDS-PAGE和液質聯用技術（LC-MS/MS）對IP所得單蛋白上的修飾位點進行鑒定，可以對目前所有已知位點的修飾類型及一些特殊的小分子藥物在蛋白質上的修飾位點進行鑒定。
植物組織 200-500 mg/sample
動物及臨床組織標本 200 mg/sample
血清、血漿 200 μL/sample
微生物、細胞 1×107 cells/sample
尿液 1 mL/sample
糞便/腸道內容物 200 mg/sample
培養液 200 μL/sample
樣本數量：植物和微生物n≥3，動物樣本n≥10，臨床樣本n≥30，所有重復樣本獨立分析。
實驗檢測：30個工作日（從收到客戶預付款并收到樣品之日起）
數據分析：10個工作日
Thermo ScientificTM Orbitrap FusionTM LumosTM TribridTM三合一質譜儀
Thermo Scientific? Q Exactive? HF 組合型四極桿 Orbitrap質譜儀
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
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